Törzskönyvezett gyógyszer lett a köldökzsinórvér

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatóság (FDA) 2011. november 20-án törzskönyvezte az első köldökzsinórvér-készítményt, Hemacord néven.

A New York-i Vérbank által előállított készítmény vérképző progenitor sejteket (HPC) tartalmaz, amelyeket az újszülöttek köldökzsinórvéréből és a méhlepényből nyernek. Az őssejteknek is nevezett HPC-k a véráramba kerülve vörös és fehér vérsejtekké, vérlemezekké, és más típusú sejtekké alakulnak át. A HPC-k csontvelőből és perifériás vérből is izolálhatók.

A Hemacord hemopoetikus őssejtterápiához használható fel vérképzőszervi megbetegedések gyógyítására. A páciensnek beinjektálva a HPC-k a csontvelőbe vándorolnak, osztódnak és érnek, majd a véráramba kerülnek, ahol „részben, vagy teljes egészében visszaállítják a vérsejtek eredeti számát, helyreállítják funkciójukat, beleértve az immunválasz-készséget is” - áll az FDA közleményében.
A termékhez mellékelt tájékoztató felsorolja a lehetséges kockázatokat is: az infúziós reakciót, a sejtmegtapadás esetleges elmaradását, az elégtelen megtapadás következményeit, az átültetett sejtnek a befogadó szervezettel szembeni reakcióját. Az FDA szoros orvosi felügyeletet, utógondozást javasol a Hemacord-dal kezelt betegek esetében.